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研究不同植物生长调节剂及质量浓度对带芽茎段分化、继代和生根的影响.结果表明:月季芽的分化培养基为M S+BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,不定芽的诱导率为80%;在M S+BA 1.0 m g.L-1培养基上继代增值的效果较好;NAA的生根效果优于IBA,以1/2M S+0.5 m g.L-1NAA最佳. 相似文献
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森林防火3S平台的构建及其应用初探 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了3S系统的概念、特点及其在森林防火中的应用意义、国内外3S技术研究及应用进展;从实用性和可靠性、方便性和高效性、安全性和保密性、系统性和整体性、先进性和前瞻性等方面阐述了构建森林防火3S平台的原则;提出通过林火信息管理子系统、林火扑救指挥和实时监测子系统、林火预测预报子系统、林火设施的布局分析子系统、灾后评估及后处理子系统等的建立与应用,构建森林防火3S平台;并展望了3S技术在森林防火中的应用前景。 相似文献
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AIM: To study the effect of hsa-miR-218 on cervical cancer HeLa cell growth and the underlying molecular mechanism.METHODS: The lentivirus expression vector pmiR-218 targeting to hsa-miR-218 was constructed. pmiR-218 was transfected into HeLa cells. The number of viable HeLa cells was counted by the method of Trypan blue exclusion. The inhibitory rate of cell activity was detected by WST-8 assay. The expression of LIM and SH3 protein 1(LASP1) at mRNA and protein levels was determined by real-time PCR and Western blot. The interaction between miR-218 and LASP1 was examined using a luciferase reporter assay.RESULTS: The lentivirus expression vector pmiR-218 targeting to hsa-miR-218 was constructed successfully and confirmed by DNA sequencing. Over-expression of miR-218 inhibited the activity of HeLa cells with the inhibitory rates of 15%, 26% and 65% at 24 h, 48 h and 72 h, respectively. The difference between transfection group and blank control/negative control group was statistically significant. The luciferase activity was reduced when co-transfection with miR-218 mimics and LASP1-3,UTR plasmid. The relative expression of miR-218 was increased after transfection with pmiR-218. Over-expression of miR-218 down-regulated the LASP1 expression at mRNA and protein levels by 25% and 75% respectively. Compared with blank control group and negative control group, the difference was statistically significant(P<0.05).CONCLUSION: pmiR-218 effectively inhibits the growth of HeLa cells in a time-dependent manner. miR-218 targets to the 3,UTR of LASP1, thus down-regulating the expression of LASP1 in HeLa cells. 相似文献
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针对38株灵芝子实体样品,开展醇提物抑制He La、SK-OV-3肿瘤细胞增殖活性和三萜含量测定研究,对其抗肿瘤质量进行评价,筛选具有开发抗肿瘤产品潜力的优质菌株。实验结果表明,33号、34号2株灵芝对He La细胞和SK-OV-3细胞均具有较强的杀伤作用,对2株细胞增殖抑制IC50分别为16.55μg·m L-1、10.2μg·m L-1和31.9μg·m L-1、30.64μg·m L-1,可作为优质资源进行进一步开发。各菌株灵芝子实体的三萜含量在1.372 mg·g-1~6.184 mg·g-1之间,不同菌株子实体间三萜含量差异较大,细胞增殖抑制活性与三萜含量间不具有相关性,提示灵芝抗肿瘤原料质量评价宜考虑补充生物质量评价方法。 相似文献